O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves em pessoas imunizadas. Entre os casos notificados, três pacientes precisaram ser internados e dois evoluíram para óbito. As ocorrências estão sendo investigadas pelas autoridades de saúde para apurar uma possível relação entre os eventos e o imunizante.
Segundo o ministério, a suspensão tem caráter preventivo e não altera os resultados dos estudos que demonstram a eficácia da vacina na proteção contra a dengue. O objetivo da medida é garantir uma análise criteriosa dos casos registrados antes da continuidade da campanha de imunização.
As autoridades sanitárias orientam que pessoas vacinadas há menos de 21 dias permaneçam atentas a possíveis sintomas, como febre, dores no corpo, manchas na pele, sangramentos, náuseas e vômitos. Em caso de qualquer sinal de alerta, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente.
Por outro lado, o Ministério da Saúde esclarece que pessoas que receberam a vacina há mais de 21 dias não precisam se preocupar, uma vez que o período de maior monitoramento já foi superado.
Até o final de maio, mais de 501 mil pessoas haviam sido imunizadas com a vacina do Butantan. Dados divulgados pelo governo apontam que o imunizante é capaz de reduzir em aproximadamente 65% os casos de dengue e em mais de 80% as formas graves da doença e as hospitalizações relacionadas à infecção.
As investigações seguem em andamento e novas informações deverão ser divulgadas pelas autoridades de saúde à medida que os estudos avançarem.
Fonte: Agora RN
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