A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) reforçou o controle sobre a venda do zolpidem, medicamento utilizado no tratamento de curta duração da insônia. A medida tornou obrigatória a apresentação de receita azul para a prescrição e a dispensação de todas as dosagens do fármaco, diante do aumento de relatos de uso abusivo e de reações adversas.
Desde 1º de agosto de 2024, a exigência vale para todos os medicamentos à base de zolpidem, independentemente da concentração. A agência também determinou que a substância seja comercializada sob regras mais rigorosas de controle.
Médicos alertam que o uso inadequado do medicamento pode provocar efeitos adversos, como falhas de memória, comportamentos durante o sono, dependência e crises de abstinência. Os riscos podem aumentar com doses elevadas, uso prolongado ou associação com álcool e outros medicamentos sedativos.
A Anvisa recomenda que o tratamento seja feito pelo menor período necessário, com acompanhamento médico. A interrupção do uso, especialmente após consumo prolongado ou em doses elevadas, também deve ser orientada por um profissional de saúde.
Fonte: Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
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